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Mister Crohn!
Description :
Ce blog fait suite à la vidéo "Lulu et Grenouille" faites par une maman pour son petit garçon atteint de suspiscion de Crohn.
Un désir de partage de témoignages et d'informations pour mieux comprendre la maladie de Crohn.
Son profil
mistercrohn
28 ans
France
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[ 22 commentaires ]
# Posté le lundi 11 juin 2007 13:12
petite note d'humour...
LE CACA FANTOME :
C'est celle que tu sens sortir, que tu vois sur le papier mais pas dans la cuvette...
LE CACA PROPRE :
C'est celle qui sort, que tu vois dans la cuvette mais pas sur le papier...
LE CACA ETERNEL :
Tu t'essuies, tu t'essuies, tu t'essuies... Mais il en reste toujours sur le papier. Tu décides alors de remonter ton pantalon et de mettre une feuille de papier dans le caleçon pour éviter les traces de freinage...
LE CACA 2, le retour de la revanche de la suite qui contre-attaque :
Tu as fini mais quand tu remontes ton pantalon tu t'aperçois qu'il faut que tu chies encore un peu...
LE CACA QUI TE FAIT POUSSER UNE VEINE SUR LE FRONT :
C'est celle qui te fait forcer tellement fort que tu as peur de la crise cardiaque...
LE BILLOT :
C'est celui qui est tellement gros que tu as peur de le casser en tirant la chasse. Tu es surpris mais fier que cela vienne de toi...
LE CACA J'AIMERAIS QUE CA SORTE :
Tu veux chier, tu sens qu'elle est proche, mais tout ce que tu as ce sont des crampes et des pets...
LE BOUT DU CACA :
C'est celle qui fait tellement mal que tu jurerais qu'elle sort de travers...
LA SPLASHEUSE :
C'est celle qui sort avec tellement de vitesse ou qui est tellement lourde que tu t'éclabousses le cul...
LE CACA DU LENDEMAIN DE FETE ( ou CROTTE AU NAPALM ) :
C'est le liquide jaune brun qui éclabousse toute la cuvette et qui te brûle le cul...
LE CACA DE LAPIN :
Ce sont les toutes petites boules. Certaines coulent d'autres flottent...
LE CACA SURPRISE :
Tu penses que tu vas péter, mais tu réalises que tu vas chier et c'est déjà trop tard...
LE CACA TIME OUT :
C'est quand tu es en train de faire une bonne crotte dans les toilettes publiques et que tu dois t'arrêter car tu ne veux pas que la personne d'à côté t'entende...
LA BRUYANTE :
C'est tellement bruyant que tout le monde autour rigole...
LA MEXICAINE :
Elle sent tellement fort qu'elle te pique le nez...
LE CACA SAUT A L'ELASTIQUE :
Celle qui refuse de tomber, bien que tu saches qu'elle est sortie. Tu espères qu'en te secouant le derrière elle va se décrocher...
C'est celle que tu sens sortir, que tu vois sur le papier mais pas dans la cuvette...
LE CACA PROPRE :
C'est celle qui sort, que tu vois dans la cuvette mais pas sur le papier...
LE CACA ETERNEL :
Tu t'essuies, tu t'essuies, tu t'essuies... Mais il en reste toujours sur le papier. Tu décides alors de remonter ton pantalon et de mettre une feuille de papier dans le caleçon pour éviter les traces de freinage...
LE CACA 2, le retour de la revanche de la suite qui contre-attaque :
Tu as fini mais quand tu remontes ton pantalon tu t'aperçois qu'il faut que tu chies encore un peu...
LE CACA QUI TE FAIT POUSSER UNE VEINE SUR LE FRONT :
C'est celle qui te fait forcer tellement fort que tu as peur de la crise cardiaque...
LE BILLOT :
C'est celui qui est tellement gros que tu as peur de le casser en tirant la chasse. Tu es surpris mais fier que cela vienne de toi...
LE CACA J'AIMERAIS QUE CA SORTE :
Tu veux chier, tu sens qu'elle est proche, mais tout ce que tu as ce sont des crampes et des pets...
LE BOUT DU CACA :
C'est celle qui fait tellement mal que tu jurerais qu'elle sort de travers...
LA SPLASHEUSE :
C'est celle qui sort avec tellement de vitesse ou qui est tellement lourde que tu t'éclabousses le cul...
LE CACA DU LENDEMAIN DE FETE ( ou CROTTE AU NAPALM ) :
C'est le liquide jaune brun qui éclabousse toute la cuvette et qui te brûle le cul...
LE CACA DE LAPIN :
Ce sont les toutes petites boules. Certaines coulent d'autres flottent...
LE CACA SURPRISE :
Tu penses que tu vas péter, mais tu réalises que tu vas chier et c'est déjà trop tard...
LE CACA TIME OUT :
C'est quand tu es en train de faire une bonne crotte dans les toilettes publiques et que tu dois t'arrêter car tu ne veux pas que la personne d'à côté t'entende...
LA BRUYANTE :
C'est tellement bruyant que tout le monde autour rigole...
LA MEXICAINE :
Elle sent tellement fort qu'elle te pique le nez...
LE CACA SAUT A L'ELASTIQUE :
Celle qui refuse de tomber, bien que tu saches qu'elle est sortie. Tu espères qu'en te secouant le derrière elle va se décrocher...
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[ 5 commentaires ]
# Posté le mercredi 11 juillet 2007 09:05
petite pensée pour missandy....
on pense tous a Sandy, ki est partie kelke jours pour se faire opérer du crohn une deuxieme fois en 8 mois...
pas toujours facile, et plus facile à dire qu'à faire mais tiens le coup et garde le courage de te battre, maintenant, demain et les jours ki suivent contre cette maladie ki nous pourri la vie a tous...
se battre, encore, toujours, et malgré tout!!! parce ke c'est la vie.... pas le paradis... Mais un jour ça y ressemblera... Promis!!!
oublier pas de lacher des coms de soutien a sandy... son blogici!
*nenette*
pas toujours facile, et plus facile à dire qu'à faire mais tiens le coup et garde le courage de te battre, maintenant, demain et les jours ki suivent contre cette maladie ki nous pourri la vie a tous...
se battre, encore, toujours, et malgré tout!!! parce ke c'est la vie.... pas le paradis... Mais un jour ça y ressemblera... Promis!!!
oublier pas de lacher des coms de soutien a sandy... son blogici!
*nenette*
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[ 7 commentaires ]
# Posté le jeudi 12 juillet 2007 11:03
Morgane...
"Mon histoire a commencé il y a 23 ans. A l'époque, j'en avais 7. J'ai commencé à avoir certains symptômes. Perte de poids, sang dans les selles, extrême fatigue ...
J'ai eu l'occasion de consulter de nombreux médecins dans ma région puis, comme ils ne progressaient pas dans leur diagnostic, je suis allée consulter un spécialiste à l'hôpital Necker à Paris. J'étais très faible, je tenais à peine debout, je ne grandissais plus (je faisais 1m17 pour 17 kgs), j'avais perdu mon beau sourire et mes jolies fossettes. Après plusieurs examens (les mêmes que dans ma région), le gastro avait découvert la maladie de Crohn.
Le médecin décida donc me mettre sous nutrition entérale exclusive. La nutrition entérale se fait par le moyen d'une sonde qui passe par le nez et qui va directement dans l'estomac.
A l'époque, j'étais en primaire. Heureusement que j'habitais un petit village et que tout le monde était compréhensif. Mais dès que je sortais de chez moi, les gens se montraient très curieux, même mal polis et cela me mettait vraiment mal à l'aise. Le plus dur a été lorsque je suis rentrée au collège. Nous étions environ 900 élèves et là, les moqueries allaient bon train : Eh, vous avez vu l'extraterrestre ... » ou «Eh, elle est jolie ta trompe d'éléphant ! ! », et j'en passe et des meilleures.. Pour couronner le tout, comme j'étais toujours en poussée (la maladie était très active), le médecin avait décidé de me donner de la cortisone. Je vous passe les détails sur les nouvelles moqueries dues à mon poids.
Ensuite, vu l'échec de la nutrition entérale, mon médecin décida de me mettre sous nutrition parentérale. C'est par un cathéter que j'avais mes vitamines. Heureusement, nous avons pu effectuer les perfusions à domicile. Une infirmière de l'hôpital apprend aux parents à «brancher» les enfants. Ainsi ils peuvent rentrer chez eux tout en respectant des mesures d'hygiène très strictes. Ainsi, ils ont la possibilité de vivre quasiment comme les autres et de continuer à aller à l'école normalement.
La maladie s'est rappelée à moi en 1987. Devant l'échec des traitements, les médecins ont décidé d'enlever tout le colon, et un bon bout de l'intestin grêle. Je ne garde pas de très bons souvenirs de cette opération car j'ai fait de nombreuses complications et j'ai bien cru que je n'allais pas m'en sortir.
Après cette opération, j'ai pu vivre quelques années tranquille mais c'était sans compter sur ce bon Crohn qui n'avait pas dit son dernier mot.
J'ai donc refais une poussée en 1993. Les médecins ont alors décidé de me faire une stomie, c'est-à-dire un anus artificiel. Ce petit bout d'intestin qui sort au niveau de l'abdomen n'est pas évident à accepter surtout lorsque l'on a 16 ans et que l'on voudrait bien profiter un peu de la vie. J'ai aussi eu la chance d'avoir une stomathérapeute géniale qui m'a appris à accepter ma poche et à la gérer seule.
Ensuite, après de petites poussées pas trop sévères, le Crohn est revenu en force quelques mois après la fin de mes études (j'ai quand même réussi à décrocher mon diplôme de BTS Assistant de Direction). Sur les 1 mètre 20 de grêle restant, j'avais 2 sténoses et l'intestin était très abîmé sur les 20 derniers centimètres. J'avais perdu énormément de poids car je ne pouvais plus manger. Après avoir essayé un nouveau traitement (le méthotrexate), j'ai finalement dû me faire opérer en mai 2000. Le chirurgien m'a encore enlevé 20 cm de grêle. Cette opération s'est magnifiquement bien passée et maintenant je profite un maximum. Je n'arrête pas de manger et d'ailleurs, je prends du poids ce qui ne m'était pas arrivé depuis très longtemps.
A ce jour, je suis tout de même perfusée 1 à 2 fois par semaine essentiellement pour me réhydrater et m'apporter quelques vitamines.
J'ai le bonheur d'avoir rencontré mon ami il y a maintenant 4 ans. Il s'est très bien habitué à mes "soucis" de santé dès le début et j'espère que cela va durer longtemps !!
Ma maladie m'a beaucoup appris sur la vie. Il faut profiter de chaque moment car on ne sait pas de quoi sera fait demain. J'ai eu la «chance» de rencontrer la maladie très jeune, ce qui m'a permis de m'adapter à ce mode de vie.
Heureusement, j'ai toujours été entourée par des équipes médicales très sympathiques, que ce soit en pédiatrie ou maintenant chez les adultes et je crois que c'est aussi grâce au personnel qui nous écoute et nous conseille que l'on arrive à s'en sortir. "
propos recueilli sur son site internet vivrelaparenterale
J'ai eu l'occasion de consulter de nombreux médecins dans ma région puis, comme ils ne progressaient pas dans leur diagnostic, je suis allée consulter un spécialiste à l'hôpital Necker à Paris. J'étais très faible, je tenais à peine debout, je ne grandissais plus (je faisais 1m17 pour 17 kgs), j'avais perdu mon beau sourire et mes jolies fossettes. Après plusieurs examens (les mêmes que dans ma région), le gastro avait découvert la maladie de Crohn.
Le médecin décida donc me mettre sous nutrition entérale exclusive. La nutrition entérale se fait par le moyen d'une sonde qui passe par le nez et qui va directement dans l'estomac.
A l'époque, j'étais en primaire. Heureusement que j'habitais un petit village et que tout le monde était compréhensif. Mais dès que je sortais de chez moi, les gens se montraient très curieux, même mal polis et cela me mettait vraiment mal à l'aise. Le plus dur a été lorsque je suis rentrée au collège. Nous étions environ 900 élèves et là, les moqueries allaient bon train : Eh, vous avez vu l'extraterrestre ... » ou «Eh, elle est jolie ta trompe d'éléphant ! ! », et j'en passe et des meilleures.. Pour couronner le tout, comme j'étais toujours en poussée (la maladie était très active), le médecin avait décidé de me donner de la cortisone. Je vous passe les détails sur les nouvelles moqueries dues à mon poids.
Ensuite, vu l'échec de la nutrition entérale, mon médecin décida de me mettre sous nutrition parentérale. C'est par un cathéter que j'avais mes vitamines. Heureusement, nous avons pu effectuer les perfusions à domicile. Une infirmière de l'hôpital apprend aux parents à «brancher» les enfants. Ainsi ils peuvent rentrer chez eux tout en respectant des mesures d'hygiène très strictes. Ainsi, ils ont la possibilité de vivre quasiment comme les autres et de continuer à aller à l'école normalement.
La maladie s'est rappelée à moi en 1987. Devant l'échec des traitements, les médecins ont décidé d'enlever tout le colon, et un bon bout de l'intestin grêle. Je ne garde pas de très bons souvenirs de cette opération car j'ai fait de nombreuses complications et j'ai bien cru que je n'allais pas m'en sortir.
Après cette opération, j'ai pu vivre quelques années tranquille mais c'était sans compter sur ce bon Crohn qui n'avait pas dit son dernier mot.
J'ai donc refais une poussée en 1993. Les médecins ont alors décidé de me faire une stomie, c'est-à-dire un anus artificiel. Ce petit bout d'intestin qui sort au niveau de l'abdomen n'est pas évident à accepter surtout lorsque l'on a 16 ans et que l'on voudrait bien profiter un peu de la vie. J'ai aussi eu la chance d'avoir une stomathérapeute géniale qui m'a appris à accepter ma poche et à la gérer seule.
Ensuite, après de petites poussées pas trop sévères, le Crohn est revenu en force quelques mois après la fin de mes études (j'ai quand même réussi à décrocher mon diplôme de BTS Assistant de Direction). Sur les 1 mètre 20 de grêle restant, j'avais 2 sténoses et l'intestin était très abîmé sur les 20 derniers centimètres. J'avais perdu énormément de poids car je ne pouvais plus manger. Après avoir essayé un nouveau traitement (le méthotrexate), j'ai finalement dû me faire opérer en mai 2000. Le chirurgien m'a encore enlevé 20 cm de grêle. Cette opération s'est magnifiquement bien passée et maintenant je profite un maximum. Je n'arrête pas de manger et d'ailleurs, je prends du poids ce qui ne m'était pas arrivé depuis très longtemps.
A ce jour, je suis tout de même perfusée 1 à 2 fois par semaine essentiellement pour me réhydrater et m'apporter quelques vitamines.
J'ai le bonheur d'avoir rencontré mon ami il y a maintenant 4 ans. Il s'est très bien habitué à mes "soucis" de santé dès le début et j'espère que cela va durer longtemps !!
Ma maladie m'a beaucoup appris sur la vie. Il faut profiter de chaque moment car on ne sait pas de quoi sera fait demain. J'ai eu la «chance» de rencontrer la maladie très jeune, ce qui m'a permis de m'adapter à ce mode de vie.
Heureusement, j'ai toujours été entourée par des équipes médicales très sympathiques, que ce soit en pédiatrie ou maintenant chez les adultes et je crois que c'est aussi grâce au personnel qui nous écoute et nous conseille que l'on arrive à s'en sortir. "
propos recueilli sur son site internet vivrelaparenterale
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[ 1 commentaire ]
# Posté le lundi 23 juillet 2007 07:19
MisterCrohn et Ses Drôles de Dames...
Rien ke pour vous, un montage de 3 drôles de filles, les administratrices de ce blog...
On peut penser kon é des pouffes, mais nous on s'en fout!!
crohneuse ou non, notre but est le même : faire connaitre "le crohn" et le vécu crohneur...
Mais aussi sensibilisé le public à cette maldie qui peut toucher aussi nos enfants...
Pas de concurrence avec les autres blogs puisque tous les blogs crohneurs se completent dans leur différente vision de la maladie... Notre point commun , notre maladie!! notre combat!!!
Donc régalez-vous, un montage de 3 super pouffes, ki se la pètent pas et ki garde l'humour, même kan ça va pas....
un montage comme ça vous en verrez pas souvent...
On peut penser kon é des pouffes, mais nous on s'en fout!!
crohneuse ou non, notre but est le même : faire connaitre "le crohn" et le vécu crohneur...
Mais aussi sensibilisé le public à cette maldie qui peut toucher aussi nos enfants...
Pas de concurrence avec les autres blogs puisque tous les blogs crohneurs se completent dans leur différente vision de la maladie... Notre point commun , notre maladie!! notre combat!!!
Donc régalez-vous, un montage de 3 super pouffes, ki se la pètent pas et ki garde l'humour, même kan ça va pas....
un montage comme ça vous en verrez pas souvent...
# Posté le samedi 28 juillet 2007 05:33
Modifié le samedi 28 juillet 2007 06:18
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